AI+生物标志物发现｜Genialis和Debiopharm达成合作

　　2024年1月25日，RNA生物标志物公司Genialis与瑞士私营生物制药公司Debiopharm达成合作，共同在DNA损伤修复生物学领域定义和发现生物标志物，以预测Debiopharm药物的临床疗效。

　　合作本月启动，将采用Genialis的生物学优先、机器学习支持的ResponderID框架，为DDR定向疗法开发预测性生物标记物。Debiopharm首席执行官Bertrand Ducrey表示，公司将继续引领肿瘤领域，采用人工智能解决方案，而Genialis的专业知识和前沿技术将有助于做出最明智的转化决策，推动药物惠及更多患者。

　　许多癌症都表现出DNA损伤反应途径的缺陷，而各类药物旨在利用已知的敏感性。然而，由于DNA损伤反应的生物学特性各异，一种药物可能仅适用于部分患者，联合用药可能成为必要。生物标志物将有助于选择最适合使用针对活跃疾病机制的药物进行治疗的患者。

　　Debiopharm转化医学负责人Carolina Haefliger表示，DNA损伤反应是癌症药物开发中最令人兴奋的生物学领域之一，也是公司正在开发的几个分子领域。Genialis的生物学为先的方法使双方能够以可扩展的方式开展合作，将基于人工智能的新型解决方案纳入项目中。

　　目前，许多癌症治疗药物在批准后仅能使30%-40%的患者获得临床获益。而使用生物标志物不仅可将肿瘤临床实验的成功几率提高5-12倍，还能进一步完善现有靶向疗法的患者治疗策略。

　　Genialis生物标记发现副总裁Mark Uhlik表示，Genialis的RNA生物标记特别适合支持新药开发，而Debiopharm正在开发一些非常有前景的分子，Genialis的生物标记物将有助于确保这些药物获得临床成功的最佳机会。

　　当细胞DNA受损时，需要经历DDR修复过程才能存活。癌细胞利用亢奋的DDR反应进行分裂和不受控制的生长，促进癌症扩展。抑制DDR可使无法控制的癌细胞周期全面停止，最终激活癌细胞的自毁程序。目前，DDR抑制剂正在临床前和临床研究中进行测试。

　　RNA生物标志物公司Genialis致力于创造最佳医疗服务，其ResponderID™框架提供可操作的生物标志物，并对新药进行最佳定位，以加速转化研究、简化药物开发并确保最佳临床治疗。公司深受制药和诊断合作伙伴信赖，正携手通过数据改变医学。

　　Debiopharm是一家致力于开发未来治疗标准、提高患者生活质量的瑞士私营生物制药公司。其主要业务包括药物开发、生产和数字健康投资，坚信人工智能是这一转变的主要引擎。